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Kathrin Dreusicke

Wie Männer Osteoporose bekämpfen können

Männer haben ein höheres Osteoporose-Risiko, als den meisten bewusst ist. Eine gesunde Lebensweise kann zusammen mit knochenbildenden Nährstoffen die Knochendichte schützen und wiederherstellen.

Osteoporose wurde lange Zeit als eine Krankheit angesehen, die hauptsächlich Frauen betrifft und deren Knochen mit zunehmendem Alter schwach und anfällig für Brüche werden.

Aber Männer haben ein viel höheres Osteoporose-Risiko, als die meisten glauben. Etwa ein Drittel aller Hüftfrakturen weltweit treten bei Männern auf. 1

Und während Frauen häufiger an Osteoporose erkranken, führen Frakturen bei Männern zu schwereren und tödlicheren Komplikationen. 2-4

Die Rate des Knochenverlusts bei Osteoporose ist eng mit einer erhöhten Sterblichkeit verbunden. 5-8

Und alle Männer können mit ein paar einfachen Maßnahmen die Knochen stärken und Brüchen vorbeugen, darunter erhöhte körperliche Aktivität, Übungen zur Gewichtsbelastung, Widerstandstraining und die Sicherstellung der richtigen Zufuhr von Nährstoffen wie Magnesium, Kalzium, Vitamin D, Vitamin K und mehr.

Zusammen können diese Maßnahmen dazu beitragen, gesunde Knochen bis ins hohe Alter zu erhalten.


Osteoporose bei Männern

Gesunder Knochen wird ständig umgebaut. Das bedeutet, dass alter Knochen abgebaut und neuer Knochen gebildet wird.

Bei Menschen mit Osteoporose überwiegt der Knochenschwund das Knochenwachstum. Das Ergebnis ist eine geringe Knochenmasse, eine Verschlechterung des Knochengewebes und Knochenbrüchigkeit, die zu einem erhöhten Frakturrisiko führt . 9,10


Osteoporose verursacht normalerweise keine Symptome, bis eine Fraktur auftritt, 2,11-13 , sodass sie unterdiagnostiziert und unterbehandelt bleibt. Vor allem viele Männer glauben, dass Osteoporose vor allem alternde Frauen betrifft und ignorieren ihre eigenen Risiken. 14

Aber die Raten bei Männern sind auffällig:

  • Bis zu 1/3 aller Hüftfrakturen weltweit treten bei Männern auf. 1

  • Die Hälfte der männlichen Hüftfrakturen treten vor dem 80. Lebensjahr auf. 1,15

Hüftfrakturen sind die schwersten aller Knochenbrüch


e, die durch Osteoporose verursacht werden. 2

In einer Studie mit Männern ab 60 Jahren lag die Sterblichkeitsrate aufgrund von Hüftfrakturen nach einem Jahr bei 37,5 % 3 , während eine andere Studie ergab, dass Männer in den ersten zwei Jahren nach einer Hüftfraktur mit mehr als doppelt so hoher Wahrscheinlichkeit an einer Infektion sterben wie Frauen Fraktur. 4

Frakturen der Wirbelsäule sind viel schwerer zu erkennen als Hüftfrakturen. Sie können zunächst wenig Schmerzen verursachen, können aber allmählich zu starken Beschwerden und dem Risiko einer schweren Rückenmarksverletzung führen. 2,16


Aufbau und Schutz starker Knochen

  • Osteoporose wird nicht mehr nur als Krankheit angesehen, die nur ältere Frauen betrifft. Etwa ein Drittel aller Hüftfrakturen weltweit treten bei Männern auf.

  • Männer haben eine höhere Sterblichkeitsrate aufgrund von Hüftfrakturen als Frauen, und höhere Knochenverlustraten sind mit einer höheren Sterblichkeit verbunden.

  • Alle Männer können davon profitieren, wenn sie eine ausreichende Zufuhr von Vitaminen und Mineralstoffen sicherstellen, die die Knochenstärke aufbauen und helfen, das Bruchrisiko zu minimieren, einschließlich Kalzium, Vitamin D3, Vitamin K, Magnesium, Mangan, Zink, Silizium und Bor .

  • Die Nährstoffe Curcumin und PQQ spielen auch eine wichtige Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress und Entzündungen, die zum Knochenschwund beitragen.

Beurteilung des Frakturrisikos

Osteoporose bei Männern resultiert in der Regel aus einer Kombination von Risikofaktoren und nicht aus einer einzigen Ursache (wie die Menopause bei Frauen). 2

Die häufigsten Ursachen für Osteoporose bei Männern sind Alkoholmissbrauch, übermäßiger Gebrauch von Kortikosteroiden (Medikamente, die häufig zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen eingesetzt werden) und altersbedingter Testosteron- und Östrogenmangel oder eine Androgenentzugstherapie bei Prostatakrebs. 2

Sobald sich Osteoporose entwickelt hat, erhöhen viele Faktoren das Risiko von Knochenbrüchen bei Männern, einschließlich: 1,2,9,12

  • Zunehmendes Alter,

  • Niedriger Body-Mass-Index,

  • Eine Geschichte von Fragilitätsfrakturen bei der Person oder einem Elternteil,

  • Niedriger Testosteron- und Östrogenspiegel,

  • Längere Immobilisierung oder Inaktivität,

  • Hoher Alkoholkonsum,

  • Rauchen,

  • Glukokortikoidbehandlung,

  • Typ-I-Diabetes ,

  • Rheumatoide Arthritis ,

  • Schilddrüsenerkrankungen u

  • Chemotherapie bei Krebs.

Belastungs- und Widerstandsübungen helfen beim Aufbau starker Knochen. 17 Und es gibt eine Vielzahl von Nährstoffen, die helfen können, den Knochenschwund zu verlangsamen und Knochenbrüchen vorzubeugen.


Nährstoffe zur Förderung der Knochenstärke

Die Standard-Ernährungsbausteine ​​des Knochens sind Kalzium und Vitamin D3 . 18

Calcium liefert den Großteil des Mineralstoffgehalts der Knochen, und Vitamin D fördert die Calciumaufnahme aus dem Darm.

Aber Knochen sind keine einfachen Strukturen, die gebaut und in Ruhe gelassen werden können.

Sie sind dynamisches, lebendes Gewebe mit all der Anfälligkeit für Beschädigungen wie jedes andere Gewebe. Es ist jetzt anerkannt, dass gesunde Knochen zusätzliche Ernährungsunterstützung benötigen.

  • Magnesium reguliert die Kalziumbewegung in und zwischen den Knochenzellen und erhöht die Knochenmineraldichte . 19

  • Zink stimuliert die Knochenneubildung und hilft Kalzium, sich im Knochen zu festigen. 20

  • Mangan fungiert als essentieller Cofaktor (Helfermolekül) für Enzyme, die das Knochenwachstum fördern und schädlichem oxidativem Stress vorbeugen. 21

  • Silizium verbessert die Qualität der Knochenmatrix (der nichtmineralische Teil des Knochens, der aus Kollagen und anderen Proteinen besteht) und erleichtert den Knochenaufbauprozess, der als Mineralisierung bekannt ist. 22

  • Bor reguliert den ordnungsgemäßen Stoffwechsel von Calcium und anderen knochenbildenden Mineralien und beeinflusst den Stoffwechsel von Vitamin D. 23-25

  • Vitamin K ist wichtig für die Aktivierung eines Knochenhormons (Osteocalcin), das zur Aufrechterhaltung der Knochenstärke benötigt wird. 26,27 Ein niedriger Vitamin-K-Status ist mit einer verringerten Knochendichte und einem erhöhten Frakturrisiko verbunden. 28

Es gibt auch neue Beweise für zwei andere Verbindungen, die die Knochengesundheit unterstützen.

1. Curcumin , ein Extrakt der Kurkuma -Pflanze, hat starke entzündungshemmende Eigenschaften. Chronische systemische Entzündungen werden nun als Mitverursacher des Osteoporose-Risikos anerkannt. 29,30

Neuere Studien haben herausgefunden, dass Curcumin auf vielfältige Weise wirkt, um die Knochenmineraldichte zu erhöhen und die Widerstandsfähigkeit gegen Brüche zu erhöhen. 31-35 In einer Humanstudie verstärkte Curcumin in Kombination mit Kalzium die Wirkung eines verschreibungspflichtigen Osteoporose-Medikaments, Alendronat. 34

2. PQQ (Pyrrolochinolinchinon) ist ein vitaminähnlicher Nährstoff mit Anti-Aging-Eigenschaften im Zusammenhang mit seiner Fähigkeit, den Mitochondrien (den „Kraftwerken“ der Zellen) zu helfen, Energie effizienter zu nutzen. 36

Studien mit PQQ an zu Osteoporose neigenden Mäusen zeigen, dass es die Aktivität knochenbildender Osteoblastenzellen erhöht , während es die Aktivität knochenzerstörender Osteoklastenzellen verringert , was zu einer erhöhten Knochenmasse und -dichte führt. 36-39

Die Sicherstellung einer angemessenen täglichen Zufuhr all dieser Nährstoffe kann das Risiko der Entwicklung von Osteoporose und damit verbundenen Frakturen minimieren.


Zusammenfassung

Osteoporose ist ein fortschreitender Verlust an Knochendichte und -stärke, der zu einem stark erhöhten Frakturrisiko führt.

Es wurde früher angenommen, dass es hauptsächlich ältere Frauen betrifft. Aber etwa ein Drittel aller Hüftfrakturen weltweit treten bei Männern auf.

Und wegen des hohen Osteoporose-Risikos sollten alle Männer regelmäßig Sport treiben, um ihre Knochen zu stärken, und sicherstellen, dass sie die Nährstoffe erhalten, die für den Aufbau und Erhalt starker Knochen erforderlich sind.

Dazu gehören Calcium, Vitamin K und Vitamin D3 sowie die Mineralstoffe Magnesium , Mangan, Zink, Silizium und Bor .

Weitere Knochenunterstützung kann durch Curcumin und PQQ erreicht werden, die Entzündungen bekämpfen, die Energienutzung der Knochenzellen verbessern und stärkere Knochen produzieren.



Wie Männer Osteoporose bekämpfen können
Wie Männer Osteoporose bekämpfen können

Wissenschaftlich überprüft von: Dr. Gary Gonzalez , MD, im Mai 2022. Geschrieben von: Susan Cummings.

Verweise

  1. Herrera A., Lobo-Escolar A., ​​Mateo J., et al. Männliche Osteoporose: Eine Überprüfung. Welt J Orthop. 2012 Dez 18;3(12):223-34.

  2. Giusti A, Bianchi G. Männliche Osteoporose. Reumatismo. 28. Juli 2014;66(2):136-43.

  3. Jiang HX, Majumdar SR, Dick DA, et al. Entwicklung und erste Validierung eines Risiko-Scores zur Vorhersage der Krankenhaus- und 1-Jahres-Sterblichkeit bei Patienten mit Hüftfrakturen. J Bone Miner Res. 2005 März;20(3):494-500.

  4. Wehren LE, Hawkes WG, Orwig DL, et al. Geschlechtsspezifische Unterschiede in der Sterblichkeit nach Hüftfraktur: die Rolle der Infektion. J Bone Miner Res. 2003 Dez;18(12):2231-7.

  5. Lee P, Ng C, Slattery A, et al. Preadmission Bisphosphonat und Mortalität bei kritisch kranken Patienten. J Clin Endocrinol Metab. Mai 2016;101(5):1945-53.

  6. Lenchik L, Register TC, Russell GB, et al. Die volumetrische Knochenmineraldichte der Wirbelsäule sagt die Sterblichkeit bei afroamerikanischen Männern mit Typ-2-Diabetes voraus. Osteoporose Int. 2018 Sep;29(9):2049-57.

  7. N. Masunari, S. Fujiwara, F. Kasagi et al. Der im mittleren Alter beginnende Größenverlust prognostiziert eine erhöhte Sterblichkeit bei älteren Menschen. J Bone Miner Res. 2012 Jan;27(1):138-45.

  8. D. Bliuc, T. Tran, T. van Geel, et al. Reduzierter Knochenverlust ist mit einem reduzierten Sterblichkeitsrisiko bei Personen verbunden, die Stickstoffbisphosphonaten ausgesetzt sind: Eine Mediationsanalyse. J Bone Miner Res. 2019 Nov;34(11):2001-11.

  9. Pisani P, Renna MD, Conversano F, et al. Große osteoporotische Fragilitätsfrakturen: Aktualisierungen der Risikofaktoren und gesellschaftliche Auswirkungen. Welt J Orthop. 2016 Mär 18;7(3):171-81.

  10. Kanis JA, McCloskey EV, Johansson H, et al. Europäische Leitlinien für die Diagnose und Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen. Osteoporose Int. 2013 Jan;24(1):23-57.

  11. Nih Consensus Development Panel on Osteoporose Prevention D, Therapy. Osteoporose Prävention, Diagnose und Therapie. JAMA. 14. Februar 2001;285(6):785-95.

  12. Drake MT, Khosla S. Männliche Osteoporose. Endocrinol Metab Clin North Am. 2012 Sep;41(3):629-41.

  13. Konsensentwicklungskonferenz: Diagnose, Prophylaxe und Behandlung von Osteoporose. Bin J Med. 1993 Jun;94(6):646-50.

  14. Dy CJ, Lamont LE, Ton QV, et al. Geschlecht und geschlechtsspezifische Überlegungen bei männlichen Patienten mit Osteoporose. Clin Orthop Relat Res. Juli 2011;469(7):1906-12.

  15. Chang KP, Zentrum JR, Nguyen TV, et al. Inzidenz von Hüft- und anderen osteoporotischen Frakturen bei älteren Männern und Frauen: Dubbo Osteoporose Epidemiology Study. J Bone Miner Res. 2004 Apr;19(4):532-6.

  16. Khosla S, Amin S, Orwoll E. Osteoporose bei Männern. Endocr Rev. 2008 Jun;29(4):441-64.

  17. Verfügbar unter: https://www.bones.nih.gov/health-info/bone/bone-health/exercise/exercise-your-bone-health . Abgerufen am 27. Januar 2020.

  18. Moyer VA, Force* USPST. Vitamin-D- und Kalzium-Supplementierung zur Vorbeugung von Frakturen bei Erwachsenen: Empfehlungserklärung der US Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 7. Mai 2013;158(9):691-6.

  19. Mammoli F., Castiglioni S., Parenti S. et al. Magnesium ist ein Schlüsselregulator für das Gleichgewicht zwischen Osteoklasten- und Osteoblasten-Differenzierung in Gegenwart von Vitamin D(3). Int. J. Mol. Sci. 17. Januar 2019;20(2).

  20. Yamaguchi M. Rolle von Zink in der Ernährung bei der Prävention von Osteoporose. Mol Cell Biochem. Mai 2010;338(1-2):241-54.

  21. Verfügbar unter: https://lpi.oregonstate.edu/mic/minerals/manganese . Abgerufen am 23. Januar 2020.

  22. Preis CT, Koval KJ, Langford JR. Silizium: eine Übersicht über seine mögliche Rolle bei der Prävention und Behandlung von postmenopausaler Osteoporose. Int J Endocrinol. 2013;2013:316783.

  23. Devirian TA, Volpe SL. Die physiologischen Wirkungen von diätetischem Bor. Crit Rev Food Sci Nutr. 2003;43(2):219-31.

  24. Naghii MR, Samman S. Die Rolle von Bor in Ernährung und Stoffwechsel. Prog Food Nutr Sci. 1993 Okt-Dez;17(4):331-49.

  25. Nielsen FH. Studien über die Beziehung zwischen Bor und Magnesium, die möglicherweise die Bildung und den Erhalt von Knochen beeinflussen. Magnes Trace Elem. 1990;9(2):61-9.

  26. Y. Fujita, M. Iki, J. Tamaki et al. Assoziation zwischen der Vitamin-K-Aufnahme aus fermentierten Sojabohnen, Natto und der Knochenmineraldichte bei älteren japanischen Männern: die Studie Fujiwara-kyo Osteoporose Risk in Men (FORMEN). Osteoporose Int. 2012 Feb;23(2):705-14.

  27. Bullo M, Estruch R, Salas-Salvado J. Die Aufnahme von Vitamin K über die Nahrung ist mit quantitativen Ultraschallmessungen des Knochens, aber nicht mit peripheren biochemischen Knochenmarkern bei älteren Männern und Frauen verbunden. Knochen. 1. Juni 2011;48(6):1313-8.

  28. Rodriguez-Olleros Rodriguez C, Diaz Curiel M. Vitamin K und Knochengesundheit: Ein Überblick über die Auswirkungen von Vitamin-K-Mangel und -Supplementierung und die Wirkung von oralen Antikoagulanzien ohne Vitamin-K-Antagonisten auf verschiedene Knochenparameter. J Osteoporos. 2019;2019:2069176.

  29. Al-Daghri NM, Aziz I, Yakout S, et al. Entzündung als beitragender Faktor bei postmenopausalen saudischen Frauen mit Osteoporose. Medizin (Baltimore). Januar 2017;96(4):e5780.

  30. Fang H, Zhang H, Wang Z, et al. Der systemische Immuninflammationsindex fungiert als neuartiger diagnostischer Biomarker für postmenopausale Osteoporose und könnte das Risiko einer osteoporotischen Fraktur vorhersagen. J Clin Lab Anal. 2020 Jan;34(1):e23016.

  31. Chen Z, Xue J, Shen T, et al. Curcumin lindert Glucocorticoid-induzierte Osteoporose, indem es Osteoblasten in vivo und in vitro vor Apoptose schützt. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2016 Feb;43(2):268-76.

  32. Chen Z, Xue J, Shen T, et al. Curcumin lindert Glukokortikoid-induzierte Osteoporose durch die Regulierung des Wnt-Signalwegs. Int. J. Mol. Med. 2016 Feb;37(2):329-38.

  33. Französisch DL, Muir JM, Webber CE. Das ovarektomierte, reife Rattenmodell der postmenopausalen Osteoporose: eine Bewertung der knochenschonenden Wirkung von Curcumin. Phytomedizin. 2008 Dez;15(12):1069-78.

  34. Khanizadeh F., Rahmani A., Asadollahi K., et al. Die Kombinationstherapie von Curcumin und Alendronat moduliert Knochenumsatzmarker und erhöht die Knochenmineraldichte bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose. Arch Endocrinol-Metab. August 2018;62(4):438-45.

  35. Li G, Bu J, Zhu Y, et al. Curcumin verbessert die Knochenmikroarchitektur bei Mäusen mit Glucocorticoid-induzierter sekundärer Osteoporose durch die Aktivierung von microRNA-365 über die Regulierung von MMP-9. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2015;8(12):15684-95.

  36. Huang Y, Chen N, Miao D. Wirkung und Mechanismus von Pyrrolochinolinchinon auf Anti-Osteoporose bei Bmi-1-Knockout-Mäusen – Antioxidative Wirkung von Pyrrolochinolinchinon. Am J Transl. Res. 2017;9(10):4361-74.

  37. Geng Q, Gao H, Yang R, et al. Pyrrolochinolinchinon beugt durch Östrogenmangel induzierter Osteoporose vor, indem es oxidativen Stress und Osteozyten-Seneszenz hemmt. Int. J. Biol. Sci. 2019;15(1):58-68.

  38. Wen H., He Y., Zhang K. et al. Mini-Review: Funktionen und Wirkungsmechanismen von PQQ bei Osteoporose und Neuroverletzung. Aktuelle Stammzellres. Ther. 10. Dezember 2018.

  39. Wu X, Li J, Zhang H, et al. Pyrrolochinolinchinon beugt Testosteronmangel-induzierter Osteoporose vor, indem es die osteoblastische Knochenbildung stimuliert und die osteoklastische Knochenresorption hemmt. Am J Transl. Res. 2017;9(3):1230-42.

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