12. August 2022. Am 18. Juli 2022 berichtete die Proceedings of the National Academy of Sciences über die Entdeckung, wie die mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäure Eicosapentaensäure (EPA) zur Linderung neuropathischer Schmerzen beitragen kann.
„Herkömmliche molekulare Ziele wie COX-2-Hemmer können die entzündungshemmenden und analgetischen Wirkungen von EPA bei entzündlichen Schmerzen, aber nicht bei neuropathischen Schmerzen, erklären“, bemerkte der korrespondierende Autor Takaaki Miyaji von der Okayama University in Japan. „Da EPA jedoch sowohl entzündliche als auch neuropathische Schmerzen signifikant dämpft, besteht eine starke Möglichkeit, dass es ein weiteres wichtiges molekulares Ziel von EPA im Zusammenhang mit Neuropathie gibt.“
„Die purinerge chemische Übertragung ist an neurologischen, metabolischen und immunologischen Störungen und Funktionen beteiligt, einschließlich neuropathischer und entzündlicher Schmerzen“, schrieben die Autoren. „Das freigesetzte Adenosintriphosphat (ATP) und das abgebaute Adenosindiphosphat (ADP) oder Adenosin binden an viele Arten von Purinozeptoren, die an biologischen und pathologischen Prozessen beteiligt sind.“
Dr. Miyaji und Kollegen stellten die Hypothese auf, dass EPA auf einen vesikulären Nukleotidtransporter (VNUT) abzielt, der diese Bindung vermittelt. Beim Testen von VNUT menschlichen Ursprungs in Zellen stellte das Team fest, dass EPA mit Chlorionen konkurriert, die ansonsten VNUT aktivieren würden. Bei Wildtyp-Mäusen linderte EPA durch Chemotherapie induzierte neuropathische Schmerzen, war jedoch bei Tieren mit VNUT-Mangel nicht wirksam, was die VNUT-hemmende Fähigkeit von EPA bestätigt.
„Wir fanden heraus, dass niedrige Konzentrationen von EPA die Freisetzung von ATP aus Neuronen vollständig und reversibel hemmten, ohne die Freisetzung anderer Neurotransmitter zu hemmen“, berichtete Dr. Miyaji.
„Im Vergleich zu anderen Medikamenten zeigte EPA eine höhere analgetische Wirkung und weniger Nebenwirkungen.“
„Unsere Ergebnisse können dazu beitragen, neuartige nährstoffbasierte Behandlungs- und Präventionsstrategien zu entwickeln, indem sie auf die purinerge chemische Übertragung bei entzündlichen, neurologischen und metabolischen Erkrankungen abzielen, ohne die nachteiligen Nebenwirkungen herkömmlicher schmerzlindernder Medikamente“, schloss Dr. Miyaji.
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